Medical Ultrasonic gúmmíþéttingar

Koma í veg fyrir krosssýkingu: Í heilbrigðisumhverfi er mikilvægt að koma í veg fyrir krossmengun. Gúmmíþéttingar geta í raun einangrað mismunandi miðla og dregið úr hættu á sýkingu.

Halda stöðugu umhverfi inni í tækinu: Í ferli eins og úthljóðshreinsun eða blóðskilun halda innsigli þrýstingi og efnaumhverfi inni í tækinu stöðugu.

Bættu hreinsunarskilvirkni: Í úthljóðshreinsibúnaði getur góð þéttivirkni aukið hreinsunaráhrifin og bætt hreinsunarvirkni.

Lífsamrýmanleiki: Efni lækningagúmmíþéttinga verða að vera prófuð með tilliti til lífsamrýmanleika til að tryggja að þau valdi ekki aukaverkunum þegar þau eru í snertingu við menn.

Efnafræðilega ónæm: Gúmmíþéttingar verða að vera efnafræðilega ónæmar vegna útsetningar fyrir fjölbreyttu úrvali hreinsiefna og sótthreinsiefna.

Mýkt og ending: Gúmmíþéttingar ættu að hafa góða mýkt og endingu til að laga sig að tíðri notkun og þrifum.

Lokaafköst: Innsigli þurfa að vera hönnuð til að viðhalda góðum þéttingarafköstum við margs konar notkunarskilyrði.

Auðvelt að skipta út: Innsigli ættu að vera hönnuð þannig að heilbrigðisstarfsmenn skipta þeim út fljótt til að draga úr stöðvun búnaðar.

Samhæfni: Innsigli ættu að vera samhæf við ýmis lækningatæki og laga sig að mismunandi notkunarumhverfi og notkunaraðstæðum.

Móthönnun: Nákvæm mótahönnun er lykillinn að því að tryggja að lögun og stærð gúmmíþéttinga sé nákvæm.

Vulcanization ferli: Vulcanization er mikilvægt skref í gúmmímótun og hitastig og tíma þarf að stjórna til að tryggja eðliseiginleika gúmmísins.

Gæðaskoðun: Eftir framleiðslu þarf að skoða innsiglin stranglega með tilliti til gæða, þar á meðal víddarnákvæmni, þéttingarafköst og efnafræðilegan stöðugleika.

Reglubundnar skoðanir: Skoðaðu innsigli reglulega með tilliti til slits til að tryggja að frammistaða þeirra hafi ekki áhrif.

Rétt geymsla: Innsigli skal geyma í þurru, köldu umhverfi fjarri beinu sólarljósi og háum hita.

Skiptilota: Samkvæmt ráðleggingum framleiðanda og raunverulegri notkun, ákvarða hæfilegan skiptilotu.

Skoðun á eðlis- og efnafræðilegum eiginleikum: þar með talið raka, innihald kísilolíu á yfirborði osfrv., Til að tryggja efnafræðilegan stöðugleika innsiglisins.

Klínísk frammistöðuskoðun: Samkvæmt raunverulegri stöðu lyfjaframleiðsluferlisins og klínískri notkun er samsvarandi skoðun framkvæmd.

Samræma lyfjaskrárstaðla: Framleiðsla og notkun ætti að vera í samræmi við viðeigandi lyfjaskrá og iðnaðarstaðla, svo sem almennar reglur um gúmmíþéttingar fyrir lyfjaumbúðir sem gefnar eru út af lyfjaskrá ríkisins.